CATETER DE ACESSO INTRACRANIANO NEURON MAX - PONTA RETA
Nome do produto
CATETER DE ACESSO INTRACRANIANO NEURON MAX - PONTA RETA
Número de registro
81248520014
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351279657201967
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
PNML6F0881004
PNML6F088704
PNML6F088804
PNML6F088904
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17482040 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf | 05/09/2022, 12:49 | 4649183227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2522018197 | 16/12/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4592141225 | 05/09/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família | Publicado deferimento |
| 2519575211 | 30/08/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0424257192Primária | 29/07/2019 | MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
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