Dispositivos MédicosCancelado
CATETER DE ALTO FLUXO PARA HEMODIÁLISE MAHURKAR QPLUS E ACESSÓRIOS
80136710183
Registro cancelado em 11/11/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER DE ALTO FLUXO PARA HEMODIÁLISE MAHURKAR QPLUS E ACESSÓRIOS
Número de registro
80136710183
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351291735200960
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- COVIDIEN IIC, MANSFIELD · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP LP · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(12)
13,5 Fr x 13,5 cm Curvo – kit
13,5 Fr x 13,5 cm pré- Curvo – Kit
13,5 Fr x 13,5 cm Reto – Kit
13,5 Fr x 16 cm Curvo – Kit
13,5 Fr x 16 cm pré-curvo – Kit
13,5 Fr x 16 cm Reto – Kit
13,5 Fr x 19,5 cm Curvo – Kit
13,5 Fr x 19,5 cm Pré-curvo – Kit
13,5 Fr x 19,5 cm Reto – Kit
13,5 Fr x 24 cm Curvo – Kit.
13,5 Fr x 24 cm Pré-curvo – Kit
13,5 Fr x 24 cm Reto – Kit
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0482679125 | 01/08/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
048267912501/08/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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