Dispositivos MédicosCancelado
Cateter de Aspiração EMAX 6F
80841960010
Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351057555202298).
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter de Aspiração EMAX 6F
Número de registro
80841960010
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351033477201559
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
VX6HI5B
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0616906156 | 23/11/2015 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
061690615623/11/2015
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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