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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DE CISTOSTOMIA

80691560017
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE CISTOSTOMIA

Número de registro

80691560017

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351071641201229

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • KCSP-10FR

  • KCSP-12FR

  • KCSP-14FR

  • KCSP-16FR.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80691560017_Cateter Cistostomia_Instrução de uso_Rev.04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3336781313/10/2025, 13:25Exp. 1369838255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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