Dispositivos MédicosCancelado
Cateter de Cruzamento GoBack
80202919006
Registro cancelado em 26/02/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter de Cruzamento GoBack
Número de registro
80202919006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351291254202020
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(4)
GB 600 018P 120L
GB 600 018P 80L
GB 603 014P 120L
GB 603 014P 80L
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13185311 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rótulo Cateter De Cruzamento Goback.pdf | 09/11/2020, 15:31 | 3931048209 |
| T13185310 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Cateter de Cruzamento GoBack.pdf | 09/11/2020, 15:31 | 3931048209 |
Rótulo Cateter De Cruzamento Goback.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1318531109/11/2020, 15:31Exp. 3931048209
IFU Cateter de Cruzamento GoBack.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1318531009/11/2020, 15:31Exp. 3931048209
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3686773200Primária | 29/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
368677320029/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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