elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DE DILATAÇÃO COM BALÃO PARA PTA JADE

80117589072
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE DILATAÇÃO COM BALÃO PARA PTA JADE

Número de registro

80117589072

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

II

Processo

25351568242202261

Empresa Detentora

Razão social

EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

04.967.408/0001-98

Fabricante

ORBUSNEICH MEDICAL (SHENZHEN)CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(207)

  • 581502015

  • 581502025

  • 581502035

  • 581504015

  • 581504025

  • 581504035

  • 581508015

  • 581508025

  • 581508035

  • 581512015

  • 581512025

  • 581512035

  • 581518015

  • 581518025

  • 581518035

  • 581524015

  • 581524025

  • 581524035

  • 582002015

  • 582002025

  • 582002035

  • 582004015

  • 582004025

  • 582004035

  • 582006015

  • 582006025

  • 582006035

  • 582008015

  • 582008025

  • 582008035

  • 582010015

  • 582010025

  • 582010035

  • 582012015

  • 582012025

  • 582012035

  • 582015015

  • 582015025

  • 582015035

  • 582018015

  • 582018025

  • 582018035

  • 582024015

  • 582024025

  • 582024035

  • 582502015

  • 582502025

  • 582502035

  • 582504015

  • 582504025

  • 582504035

  • 582506015

  • 582506025

  • 582506035

  • 582508015

  • 582508025

  • 582508035

  • 582510015

  • 582510025

  • 582510035

  • 582512015

  • 582512025

  • 582512035

  • 582515015

  • 582515025

  • 582515035

  • 582518015

  • 582518025

  • 582518035

  • 582524015

  • 582524025

  • 582524035

  • 583002015

  • 583002025

  • 583002035

  • 583004015

  • 583004025

  • 583004035

  • 583006015

  • 583006025

  • 583006035

  • 583008015

  • 583008025

  • 583008035

  • 583010015

  • 583010025

  • 583010035

  • 583012015

  • 583012025

  • 583012035

  • 583015015

  • 583015025

  • 583015035

  • 583018015

  • 583018025

  • 583018035

  • 583024015

  • 583024025

  • 583024035

  • 583502015

  • 583502025

  • 583502035

  • 583504015

  • 583504025

  • 583504035

  • 583506015

  • 583506025

  • 583506035

  • 583508015

  • 583508025

  • 583508035

  • 583510015

  • 583510025

  • 583510035

  • 583512015

  • 583512025

  • 583512035

  • 583515015

  • 583515025

  • 583515035

  • 583518015

  • 583518025

  • 583518035

  • 583524015

  • 583524025

  • 583524035

  • 584002015

  • 584002025

  • 584002035

  • 584004015

  • 584004025

  • 584004035

  • 584006015

  • 584006025

  • 584006035

  • 584008015

  • 584008025

  • 584008035

  • 584010015

  • 584010025

  • 584010035

  • 584012015

  • 584012025

  • 584012035

  • 584015015

  • 584015025

  • 584015035

  • 584018015

  • 584018025

  • 584018035

  • 584024015

  • 584024025

  • 584024035

  • 585002015

  • 585002025

  • 585002035

  • 585004015

  • 585004025

  • 585004035

  • 585006015

  • 585006025

  • 585006035

  • 585008015

  • 585008025

  • 585008035

  • 585010015

  • 585010025

  • 585010035

  • 585012015

  • 585012025

  • 585012035

  • 585015015

  • 585015025

  • 585015035

  • 585018015

  • 585018025

  • 585018035

  • 585024015

  • 585024025

  • 585024035

  • 586002015

  • 586002025

  • 586002035

  • 586004015

  • 586004025

  • 586004035

  • 586006015

  • 586006025

  • 586006035

  • 586008015

  • 586008025

  • 586008035

  • 586010015

  • 586010025

  • 586010035

  • 586012015

  • 586012025

  • 586012035

  • 586015015

  • 586015025

  • 586015035

  • 586018015

  • 586018025

  • 586018035

  • 586024015

  • 586024025

  • 586024035.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

JADE OTW Series and 18 Rx IFU G-00273 Rev 00A for Brazil market (Portuguese)--updated by 4.27.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1982866019/05/2023, 17:41Exp. 0510010237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

493668922128/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar