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CATETER DE DILATACAO DE BALAO PTA

81356112260

Registro cancelado em 04/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE DILATACAO DE BALAO PTA

Número de registro

81356112260

Classe de risco

III

Processo

25351403606201709

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 442 dias14/01/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 4244015W, 4244020W, 4244030W, 4244040W, 4244515W, 4244520W, 4244530W, 4244540W, 4245015W, 4245020W, 4245030W, 4245040W, 4245515W, 4245520W, 4245530W, 4245540W, 4246015W, 4246020W, 4246030W, 4246040W, 4247015W, 4247020W, 4247030W, 4247040W, 4244015S, 4244020S, 4244030S, 4244040S, 4244515S, 4244520S, 4244530S, 4244540S, 4245015S, 4245020S, 4245030S, 4245040S, 4245515S, 4245520S, 4245530S, 4245540S, 4246015S, 4246020S, 4246030S, 4246040S, 4247015S, 4247020S, 4247030S, 4247040S.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

RO - 81356112260 Cordis US Corp.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1785592317/10/2022, 20:07Exp. 4829726229
IFU - 81356112260 Cordis US COrp.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1785592117/10/2022, 20:07Exp. 4829726229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

149022517712/11/2017

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
472094622106/10/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

113094918105/08/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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