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CATETER DE DILATAÇÃO DORADO

80689090018

Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE DILATAÇÃO DORADO

Número de registro

80689090018

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

II

Processo

25351709859201388

Empresa Detentora

Razão social

BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA.

CNPJ

10.818.693/0001-88

Fabricante

BARD PERIPHERALVASCULAR, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2866 dias23/12/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(154)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

V8.0_IFU_80689090018.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642828713/04/2022, 16:12Exp. 2396392221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

116656720001/06/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

083322722407/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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