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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter de Dilatação por Balão Reewarm

81667109001
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter de Dilatação por Balão Reewarm

Número de registro

81667109001

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

II

Processo

25351258665202011

Empresa Detentora

Razão social

MICROPORT SCIENTIFIC VASCULAR BRASIL LTDA

CNPJ

29.182.018/0001-33

Fabricante

SHANGHAI MICROPORT ENDOVASCULAR MEDTECH (GROUP) CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(136)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

1. Reewarm18 IFU_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526850015/10/2021, 20:24Exp. 4082829211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

362313820022/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
343476121516/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

040368323829/05/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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