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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DE DUPLO LUMEN EXTRA FLUXO PARA HEMODIALISE D-LINE EF

10289680059
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE DUPLO LUMEN EXTRA FLUXO PARA HEMODIALISE D-LINE EF

Número de registro

10289680059

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351321063200641

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/01/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • KDL06P075,KDL06P100,KDL06P125,KDL08P075,KDL08P100,KDL08P125,KEF11P125, KEF11P150,KEF11P175, KEF11P200, KEF11P225, KEF11P250, KEF11P300.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10289680059 IU Vr02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1535738527/10/2021, 14:30Exp. 4249666212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

39699810323/11/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

078786118308/10/2018

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado indeferimento

204624616826/09/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

59565111026/09/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

003605819919/08/2019

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

057288518119/08/2019

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

100182518517/06/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

109210715911/01/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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