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CATÉTER DE DUPLO LÚMEN MAHURKAR

10349000360
Informações Gerais

Nome do produto

CATÉTER DE DUPLO LÚMEN MAHURKAR

Número de registro

10349000360

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

III

Processo

25351351602201313

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

COVIDIEN LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/05/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • Cateter de Duplo Lúmen Curvado Mahurkar 10Fr.x 12cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Curvado Mahurkar 10Fr.x 15cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Curvado Mahurkar 10Fr.x 19,5cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Curvado Mahurkar 11,5Fr.x 13,5cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Curvado Mahurkar 11,5Fr.x 16cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Curvado Mahurkar 11,5Fr.x 19,5cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Curvado Mahurkar 8Fr.x 12cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Curvado Mahurkar 8Fr.x 15cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Reto Mahurkar 10Fr.x 15cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Reto Mahurkar 11,5 Fr.x 16cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Reto Mahurkar 11,5Fr.x 13,5cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Reto Mahurkar 11,5Fr.x 19,5cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Reto Mahurkar 11,5Fr.x 24cm - Kit, Cateter de duplo Lúmen mahurkar.

  • Cateter de Duplo Lúmen Reto Mahurkar 8Fr.x 12cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Reto Mahurkar 8Fr.x 15cm - Kit

  • Cateter de Duplo Lúmen Reto Mahurkar 8Fr.x 9cm - Kit

Instruções de Uso e Arquivos(2)

10349000360_Cateter de Duplo Lúmen Mahurkar 10 e 11.5 Fr_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1719084829/07/2022, 21:51Exp. 4477863225
10349000360_Cateter de Duplo Lúmen Mahurkar 8 Fr_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1719084729/07/2022, 21:51Exp. 4477863225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

044137119702/12/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

382918421304/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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