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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DE DUPLO LUMEN PARA HEMODIALISE MAHURKAR MAXID E ACESSORIOS

10349000374
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE DUPLO LUMEN PARA HEMODIALISE MAHURKAR MAXID E ACESSORIOS

Número de registro

10349000374

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351355915201339

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

COVIDIEN IIc

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 14.5Fr.x23cm com orifícios laterais 14.5Fr.x28cm com orifícios laterais

  • 14.5Fr.x23cm sem orifícios laterais 14.5Fr.x28cm sem orifícios laterais

  • 14.5Fr.x33cm com orifícios laterais.

  • 14.5Fr.x33cm sem orifícios laterais 14.5Fr.x19cm com orifícios laterais

  • Cateter de Duplo Lumen para Hemodiálise Mahurkar Maxid e Acessórios: 14.5Fr.x19cm sem orifícios laterais

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000374_Cateter Duplo Lúmen MAHURKAR MAXID_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642491013/04/2022, 12:20Exp. 2380968225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

077868015814/09/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

059287017210/07/2017

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

041620715201/06/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

059292717002/05/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

053499817217/04/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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