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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DE ELETROFISIOLOGIA DE PONTA DEFLECTIVEL PARA DIAGNOSTICO/ABLACAO

80145900955
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE ELETROFISIOLOGIA DE PONTA DEFLECTIVEL PARA DIAGNOSTICO/ABLACAO

Número de registro

80145900955

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351503401200661

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/03/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • BD7TCDD4L

  • BD7TCDD8L

  • BD7TCDF4L

  • BD7TCDF8L

  • BD7TCFF4L

  • BD7TCFF8L

  • BD7TCFJ4L

  • BD7TCFJ8L

  • BD7TCJJ4L

  • BD7TCJJ8L

  • BD7TDD4L

  • BD7TDF4L

  • BD7TFF4L

  • BD7TFJ4L

  • BD7TJJ4L

  • BN7TCDD4L

  • BN7TCDD8L

  • BN7TCDF4L

  • BN7TCDF8L

  • BN7TCFF4L

  • BN7TCFF8L

  • BN7TCFJ4L

  • BN7TCFJ8L

  • BN7TCJJ4L

  • BN7TCJJ8L

  • BN7TDD4L

  • BN7TDF4L

  • BN7TFF4L

  • BN7TFJ4L

  • BN7TJJ4L

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80145900955 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2676944014/11/2024, 14:08Exp. 1569875243
80145900955 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3784520126/05/2026, 12:28Exp. 0513535268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

496172421916/12/2021

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

478390622618/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Não anuído

54061711026/09/2011

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

164204816906/06/2016

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

217436917229/01/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Desistência a pedido

505308722909/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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