Cateter de Embolectomia Thru-Lumen Fogarty
Nome do produto
Cateter de Embolectomia Thru-Lumen Fogarty
Número de registro
80219050047
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351247714200462
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
12TLW403F
12TLW404F
12TLW405F35
12TLW406F
12TLW803F
12TLW804F
12TLW805F35
12TLW806F
12TLW807F
Embalagem estéril – bandeja, contendo 1 (Um) Cateter e 1 (Uma) Seringa para insuflação
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13472892 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Instruções de Uso.pdf | 28/12/2020, 20:12 | 4613349206 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 610829086 | 26/11/2019 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Aditado ao processo |
| 186511051 | 17/10/2005 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 424000096 | 29/06/2009 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0110206131 | 27/05/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Aditado ao processo
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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