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Dispositivos MédicosCancelado

CATÉTER DE EXTRAÇÃO DE FILTRO DE VEIA CAVA ALN

80202910018

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351644985201868).

Informações Gerais

Nome do produto

CATÉTER DE EXTRAÇÃO DE FILTRO DE VEIA CAVA ALN

Número de registro

80202910018

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351338936200574

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 265 dias06/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • FT20001/VS2, FT.902010/VS2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Cateter de Extração ALN.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1482625109/08/2021, 20:27Exp. 3115836210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

27140710830/08/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

094066415616/05/2016

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

057817415418/01/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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