Dispositivos MédicosCancelado
Cateter de Pós-Dilatação para Válvula Perceval S
80483300014
Registro cancelado em 07/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter de Pós-Dilatação para Válvula Perceval S
Número de registro
80483300014
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351407059201595
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(8)
ICV1148
ICV1149
ICV1170
ICV1216
ICV1217
ICV1218
ICV1234
ICV1241
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17104244 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 80483300014.pdf | 18/07/2022, 19:32 | 4440869220 |
IU - 80483300014.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1710424418/07/2022, 19:32Exp. 4440869220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4405624229 | 14/07/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
440562422914/07/2022
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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