Dispositivos MédicosCancelado
CATETER DE REINTRODUCAO OUTBACK LTD
80145900965
Registro cancelado em 12/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER DE REINTRODUCAO OUTBACK LTD
Número de registro
80145900965
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351485774200643
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- CORDIS CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- FABRICADO POR CORDIS DE MEXICO S.A. DE C.V, MEXICO PARA CORDIS COPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0270565126 | 28/05/2012 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
027056512628/05/2012
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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