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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter de Termodiluição PiCCO Adulto com Fio Guia de Nitinol Reta

80259110167
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter de Termodiluição PiCCO Adulto com Fio Guia de Nitinol Reta

Número de registro

80259110167

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351584356201952

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • PV2014L22-A

    / 6885047 - 1 Cateter 4Fr de dois lúmens, com um bloqueio Luer lock e linha de extensão com um plugue termistor para a conexão elétrica ao conector do monitor PiCCO

  • 1 Cânula de introdução da Guia 18G

  • 1 Cânula de introdução da Guia 20G

  • 1 Fio guia, incluindo tubo de proteção e dispensador de fio guia

  • 1 Vasodilatador 4Fr. Observação: O Cateter de Termodiluição PiCCO Adulto com Fio Guia de Nitinol Reta possui dois códigos para um único sistema: PV2014L22-A – Código da Pulsion 6885047 – Código utilizado pelo distribuidor.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrucoes_Uso_Cateter_PiCCO_0167.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3955098507/08/2026, 19:06Exp. 0802947263
Instrucoes_Uso_Cateter_PiCCO_0167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3414173919/11/2025, 12:42Exp. 1513337254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

240343119218/11/2019

MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
169855220420/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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