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Dispositivos MédicosCancelado

Cateter Duplo J com Fio Guia PTFE Bioteq

80963580036

Registro cancelado em 14/08/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Cateter Duplo J com Fio Guia PTFE Bioteq

Número de registro

80963580036

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351987104201677

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1992 dias16/05/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Conjunto composto por: 1 Cateter Duplo J com sutura, 1 fio guia PTFE, 1 posicionador e 1 clamp. MODELOS: BT-DJ3012210P, BT-DJ3014210P, BT-DJ3016210P, BT-DJ3018210P, BT-DJ4012210P, BT-DJ4014210P, BT-DJ4016210P, BT-DJ4018210P, BT-DJ5020211P, BT-DJ5022211P, BT-DJ5024211P, BT-DJ5026211P, BT-DJ5028211P, BT-DJ5030211P, BT-DJ6020211P, BT-DJ6022211P, BT-DJ6024211P, BT-DJ6026211P, BT-DJ6028211P, BT-DJ6030211P, BT-DJ7020211P, BT-DJ7022211P, BT-DJ7024211P, BT-DJ7026211P, BT-DJ7028211P, BT-DJ7030211P, BT-DJ8020211P, BT-DJ8022211P, BT-DJ8024211P, BT-DJ8026211P, BT-DJ8028211P, BT-DJ8030211P, BT-DJ50ML211P, BT-DJ60ML211P, BT-DJ70ML211P, BT-DJ80ML211P, BT-DJ3012210PY, BT-DJ3014210PY, BT-DJ3016210PY, BT-DJ3018210PY, BT-DJ4012210PY, BT-DJ4014210PY, BT-DJ4016210PY, BT-DJ4018210PY, BT-DJ5020211PY, BT-DJ5022211PY, BT-DJ5024211PY, BT-DJ5026211PY, BT-DJ5028211PY, BT-DJ5030211PY, BT-DJ6020211PY, BT-DJ6022211PY, BT-DJ6024211PY, BT-DJ6026211PY, BT-DJ6028211PY, BT-DJ6030211PY, BT-DJ7020211PY, BT-DJ7022211PY, BT-DJ7024211PY, BT-DJ7026211PY, BT-DJ7028211PY, BT-DJ7030211PY, BT-DJ8020211PY, BT-DJ8022211PY, BT-DJ8024211PY, BT-DJ8026211PY, BT-DJ8028211PY, BT-DJ8030211PY, BT-DJ50ML211PY, BT-DJ60ML211PY, BT-DJ70ML211PY, BT-DJ80ML211PY.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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