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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DUPLO J UROLLINE SOFT

80421079036
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DUPLO J UROLLINE SOFT

Número de registro

80421079036

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351575528202383

Empresa Detentora

Razão social

MEDHCIR MEDICAL TRADING LTDA

CNPJ

03.383.476/0001-47

Fabricante

WELL LEAD MEDICAL CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(56)

  • U05A092526

  • U05A092626

  • U05A093126

  • U05A102526

  • U05A102626

  • U05A103126

  • U05A112524

  • U05A112526

  • U05A112528

  • U05A112530

  • U05A112624

  • U05A112626

  • U05A112628

  • U05A112630

  • U05A112724

  • U05A112726

  • U05A112728

  • U05A112730

  • U05A112824

  • U05A112826

  • U05A112828

  • U05A112830

  • U05A120410

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  • U05A120610

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  • U05A121110

  • U05A122410

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  • U05A122710

  • U05A123110

  • U05A130410

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  • U05A130610

  • U05A130710

  • U05A131110

  • U05A132401

  • U05A132501

  • U05A132510

  • U05A132601

  • U05A132610

  • U05A132701

  • U05A133101

  • U05A133110

  • U05A140510

  • U05A140610

  • U05A140710

  • U05A142510

  • U05A142610

  • U05A142710

  • U05A212666

  • U05A482126

  • U05A482526

  • U05A482626

  • U05A542526

Instruções de Uso e Arquivos(3)

INSTRUÇÃO DE USO - CATETER DUPLO J UROLLINE SOFT - RMS 80421079036.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3947540405/08/2026, 18:24Exp. 0789009269
CATETER DUPLO J SOFT UROLLINE-WELLEAD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2465784304/07/2024, 19:45Exp. 0916244245
2. ANEXO_IMAGEM GRÁFICA_CATETER DUPLO J SOFT UROLLINE-WELLEAD.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T2465784404/07/2024, 19:45Exp. 0916244245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

093259823418/09/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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