CATETER DUPLO LUMEN
Nome do produto
CATETER DUPLO LUMEN
Número de registro
10196320017
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
250000001639918
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5 6, 6.5 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17, 17.5, 18, 18.5, 19, 19.5, 20, 20.5, 21, 21.5, 22, 22.5,23, 23.5, 24, 24.5, 25, 25.5, 26, 26.5,27,27.5, 28 FRENCH
Kit composto por: 01 Cateter com oclusores, 01 Fio guia, 01 Seringa de 5ml, 02 agulhas (uma para anestésico local e outra para introdução do fio guia) e 01 Dilatador/introdutor valvulado.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15143620 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 101.963.200.17 - Instrução de uso.pdf | 27/09/2021, 20:47 | 3819118217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0557202139 | 26/11/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 734827084 | 27/09/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 542524117 | 26/09/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2303359162 | 20/02/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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