Dispositivos MédicosCancelado
CATETER EPIDURAL PORTEX
10150470008
Registro cancelado em 12/09/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER EPIDURAL PORTEX
Número de registro
10150470008
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000054299313
Empresa Detentora
Fabricantes (3)
- SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LIMITED · REINO UNIDO
- SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV · MÉXICO
- SMITHS MEDICAL ASD, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalado individualmente em envelope de PVC e filme de poliéster selado e esterilizado por gás Óxido de etileno
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 834729088 | 20/10/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2030823160 | 12/09/2016 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado indeferimento |
| 869031086 | 15/05/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Aditado ao processo |
83472908820/10/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
203082316012/09/2016
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado indeferimento
86903108615/05/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Aditado ao processo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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