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Cateter fenestrado para gerenciamento da dor curvo Painkwell

10407230157

Registro cancelado em 10/07/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Cateter fenestrado para gerenciamento da dor curvo Painkwell

Número de registro

10407230157

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351193105201577

Empresa Detentora

Fabricante

ISOMED

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2362 dias11/05/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Cada conjunto é composto por 01 cateter e 01 adaptador Tuohy. INSP-S-127WSC 01 Cateter 1 mm de diâmetro externo fabricado com uma estrutura helicoidal contínua em aço inoxidável envolvida por Pebax, com 787 mm de comprimento, área fenestrada com 127 mm de comprimento, com 40 orifícios laterais, cânula em aço inoxidável acoplada ao cateter, curva, com 1,05 mm de diâmetro externo e 140 mm de comprimento. 01 adaptador Tuohy INSP-S-63WSC 01 Cateter 1 mm de diâmetro externo fabricado com uma estrutura helicoidal contínua em aço inoxidável envolvida por Pebax, com 727 mm de comprimento, área fenestrada com 63 mm de comprimento, com 20 orifícios laterais, cânula em aço inoxidável acoplada ao cateter, curva, com 1,05 mm de diâmetro externo e 140 mm de comprimento. 01 adaptador Tuohy.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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