Dispositivos MédicosCancelado
Cateter fenestrado para gerenciamento da dor Painkwell
10407230156
Registro cancelado em 10/07/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter fenestrado para gerenciamento da dor Painkwell
Número de registro
10407230156
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351113646201596
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
INSP-S-254WSD01 Cateter 1 mm de diâmetro externo fabricado com uma estrutura helicoidal contínua em aço inoxidável envolvida por Pebax, com 919 mm de comprimento, área fenestrada com 254 mm de comprimento, com 40 orifícios laterais, cânula em aço inoxidável acoplada ao cateter, reta, com 1,05 mm de diâmetro externo e 140 mm de comprimento. 01 adaptador Tuohy
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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