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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter Foley AscleCath em Látex Siliconizado

81601419015
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter Foley AscleCath em Látex Siliconizado

Número de registro

81601419015

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351075552202660

Empresa Detentora

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/05/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • U-2018.1

    Cateter Foley AscleCath em Látex Siliconizado - 2 Vias - Tamanhos: 6FG, 8FG, 10FG, 12FG, 14FG, 16FG, 18FG, 20FG, 22FG, 24FG, 26FG, 28FG, 30FG.

  • U-2018.2

    Cateter Foley AscleCath em Látex Siliconizado - 3 Vias - Tamanhos: 14FG, 16FG, 18FG, 20FG, 22FG, 24FG, 26FG, 28FG, 30FG.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU - Cateter Foley.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3939869403/08/2026, 11:15Exp. 0774765267
IFU - Cateter Foley.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3767833419/05/2026, 12:58Exp. 0485562260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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