Dispositivos MédicosCancelado
CATETER FRONTRUNNER XP CTO
80145900966
Registro cancelado em 12/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER FRONTRUNNER XP CTO
Número de registro
80145900966
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351485846200652
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- CORDIS CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- FABRICADO POR CORDIS DE MEXICO S.A. DE C.V, MEXICO PARA CORDIS COPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
cateter FRONTRUNNER XP CTO - 90 cm ( cateter Micro Guide,82 cm)
cateter FRONTRUNNER XP CTO,140 cm (cateter Micro Guide, 132 cm)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0270569129 | 28/05/2012 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 0742547143 | 19/01/2015 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
027056912928/05/2012
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
074254714319/01/2015
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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