Dispositivos MédicosAtivo
CATETER GUIA
10413960155
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER GUIA
Número de registro
10413960155
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351430157200619
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
4, 5, 6, 7, 8 e 9 F.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14642675 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10413960155 - IFU.pdf | 13/07/2021, 17:25 | 2722796210 |
10413960155 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1464267513/07/2021, 17:25Exp. 2722796210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 067773116 | 06/06/2011 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 1356146164 | 09/05/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 575413065Primária | 22/01/2007 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
06777311606/06/2011
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
135614616409/05/2016
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
57541306522/01/2007
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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