Dispositivos MédicosCancelado
Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX
10339190689
Registro cancelado em 06/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX
Número de registro
10339190689
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351099055201705
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
01 (um) Obturador.
HG-16-62-28: Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX, 16Fr, 62cm, deflexão 28mm. Materiais do Conjunto - O Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX é composto por: 01 (um) Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX com cabo de controle
SG-64: Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX, 16Fr, 62cm, deflexão 22mm
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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