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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX

10349000952
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX

Número de registro

10349000952

Nome técnico

CATETER GUIA INTRAVASCULAR

Classe de risco

II

Processo

25351481637202098

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

MEDTRONIC , INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • HG-16-62-28

    Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX, &#8709

  • SG-64

    Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX, &#8709

  • 16Fr, 62cm, deflexão 22mm

  • 16Fr, 62cm, deflexão 28mm

  • Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX é composto por: 01 (um) Cateter Guia Aórtico Abdominal Heli-FX com cabo de controle, 01 (um) Obturador

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000952_Heli-FX Abdmonial Guide_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2002968307/06/2023, 17:08Exp. 0583826237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

040556423629/05/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

014193523506/03/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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