Dispositivos MédicosCancelado
Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX
10339190690
Registro cancelado em 06/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX
Número de registro
10339190690
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351099059201707
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
01 (um) Obturador
HG-18-90-22: Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX, 18Fr, 90cm, deflexão 22mm
HG-18-90-32: Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX, 18Fr, 90cm, deflexão 32mm
HG-18-90-42: Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX, 18Fr, 90cm, deflexão 42mm. Materiais do Conjunto - O Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX é composto por: 01 (um) Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX com cabo de controle
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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