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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX

10349000953
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX

Número de registro

10349000953

Classe de risco

II

Processo

25351481680202053

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 01 (um) Obturador

  • HG-18-90-22: Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX, 18Fr, 90cm, deflexão 22mm

  • HG-18-90-32: Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX, 18Fr, 90cm, deflexão 32mm

  • HG-18-90-42: Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX, 18Fr, 90cm, deflexão 42mm. Materiais do Conjunto - O Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX é composto por: 01 (um) Cateter Guia Aórtico Torácico Heli-FX com cabo de controle

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000953_Heli-FX Thoracic Guide_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1922495820/03/2023, 16:09Exp. 0276704231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

014198623920/03/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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