Dispositivos MédicosCancelado

CATETER GUIA CHAPERON

80065320140

Registro cancelado em 02/12/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80065320140

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351129576200922

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 591 dias15/03/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

GC595STJB, GC595STVT, GC595STSI, GC595STST, GC595STHH, GC595M1JB, GC595M1VT, GC595M1SI, GC595M1ST, GC595M1HH, GC595M2JB, GC595M2VT, GC595M2SI, GC595M2ST, GC595M2HH, GC595BUJB, GC595BUVT, GC595BUSI, GC595BUST, GC595BUHH, GC595ST, GC595M1, GC595M2, GC595BU, IC4120JB, IC4120VT, IC4120SI, IC4120ST, IC4120HH, GC695STJB, GC695STVT, GC695STSI, GC695STST, GC695STHH, GC695M1JB, GC695M1VT, GC695M1SI, GC695M1ST, GC695M1HH, GC695M2JB, GC695M2VT, GC695M2SI, GC695M2ST, GC695M2HH, GC695BUJB, GC695BUVT, GC695BUSI, GC695BUST, GC695BUHH, GC695ST, GC695M1, GC695M2, GC695BU, IC5120JB, IC5120VT, IC5120SI, IC5120ST, IC5120HH.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0337820171	25/09/2017	MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.	Publicado deferimento

033782017125/09/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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