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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER GUIA FARGO

80065320138

Registro cancelado em 20/06/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER GUIA FARGO

Número de registro

80065320138

Classe de risco

IV

Processo

25351287365200991

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 668 dias28/12/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • FARGO6F_115_8

  • FARGOMAX6F115_8

  • FRG6F105_8

  • FRG6F105_8MP

  • FRG6F115_8

  • FRG6F115_8MP

  • FRG6F125_8

  • FRG6F125_8MP

  • FRG6F135_15

  • FRG6F135_15MP

  • FRGMAX6F105_8

  • FRGMAX6F105_8MP

  • FRGMAX6F115_8

  • FRGMAX6F115_8MP

  • FRGMAX6F125_8

  • FRGMAX6F125_8MP

  • FRGMAX6F95_8

  • FRGMIN4.2F120

  • FRGMIN4.2F120MP

  • FRGMIN4.2F135

  • FRGMIN4.2F135MP.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1 - Modelo de Rótulo - Fargo.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1404975013/04/2021, 20:26Exp. 1414736215
2 - IFU - Fargo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1404974913/04/2021, 20:26Exp. 1414736215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

71999111107/11/2011

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

008310513119/08/2013

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

080466520425/05/2020

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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