Dispositivos MédicosCancelado
CATETER GUIA PARA ANGIOPLASTIA MEDTRONIC
10339190233
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER GUIA PARA ANGIOPLASTIA MEDTRONIC
Número de registro
10339190233
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351005961200574
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- MEDTRONIC INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC VASCULAR · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LAUNCHER 5F / LAUNCHER 6F / LAUNCHER 7F / LAUNCHER 8F
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 817913091 | 06/09/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
81791309106/09/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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