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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter Guia Periférico Ares

80898209023
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter Guia Periférico Ares

Número de registro

80898209023

Classe de risco

II

Processo

25351062580202617

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(72)

  • GCAL105F

  • GCAL106F

  • GCAL107F

  • GCAL155F

  • GCAL156F

  • GCAL157F

  • GCAL205F

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU Instruções de Uso Anvisa 80898209023 20260427.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3723889628/04/2026, 14:17Exp. 0410707261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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