Dispositivos MédicosCancelado
CATETER GUIA PERIFERICO VERIPATH
10357240061
Registro cancelado em 24/05/2005 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER GUIA PERIFERICO VERIPATH
Número de registro
10357240061
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
253510143020080
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem esteril contendo 01 Cateter Guia Periferico e 01 Cateter ìInterno, em tres tamanhos: French (6F, 7F e 8F) e nos formatos: MP, ìRDC1, RDC2, RDC, J, STR, LIMA, CON1, CON2, GRC1, GRC2, GRC3, GRC4, ìHS
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 084978052 | 24/05/2005 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
08497805224/05/2005
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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