Dispositivos MédicosCancelado
Cateter Guia Surefire®
80159010021
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Guia Surefire®
Número de registro
80159010021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351431547201476
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
SGC-5065-Axis: Surefire® Guiding Catheter – Axis, 65 cm
SGC-5065-Cobra1: Surefire® Guiding Catheter – Cobra1, 65 cm
SGC-5065-Sim1: Surefire® Guiding Catheter – Sim1, 65 cm.
SSG-5080-Axis: Surefire® Guiding Catheter – Flexion, 80 cm
SSG-5080-Sim1: Surefire® Guiding Catheter – Flexion, 80 cm
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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