CATETER GUIDELINER
Registro cancelado em 21/12/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CATETER GUIDELINER
Número de registro
10350530066
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351189857201079
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
5571, 5572, 5573.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20200692 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Vascular Solutions GUIDELINER-Rotulagem2023.doc | 27/06/2023, 09:37 | 0653385234 |
| T20200691 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Vascular Solutions GUIDELINER-Instruções de Uso2023.doc | 27/06/2023, 09:37 | 0653385234 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0607737154 | 21/12/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 0532272234 | 26/06/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado indeferimento |
| 1394110201 | 04/06/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado indeferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
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