Dispositivos MédicosCancelado
CATETER INTERMÉDIO REVIVE
80145901473
Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER INTERMÉDIO REVIVE
Número de registro
80145901473
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351713709201219
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
RC044115, RC044125, RC044130, RC044132, RC044137, RC056115, RC056125.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12256201 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80145901473 - ROT.pdf | 04/05/2020, 02:55 | 1373129204 |
| T12256200 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901473 - IFU.pdf | 04/05/2020, 02:55 | 1373129204 |
80145901473 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1225620004/05/2020, 02:55Exp. 1373129204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2117808169 | 15/08/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0493911184 | 13/08/2018 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
211780816915/08/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
049391118413/08/2018
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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