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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER INTRAVENOSO COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA AVIZ MED

80250109013
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER INTRAVENOSO COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA AVIZ MED

Número de registro

80250109013

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351440238202239

Empresa Detentora

Razão social

DCB DISTRIBUIDORA CIRURGICA BRASILEIRA LTDA

CNPJ

20.235.404/0001-71

Fabricante

MEDIPLUS (INDIA) LIMITED

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 14G (32mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 14G (45mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 16G (32mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 16G (45mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 18G (32mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 18G (38mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 18G (45mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 20G (25mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 20G (32mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 20G (38mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 22G (19mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 22G (25mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 24G (17mm) Aviz Med

  • Cateter intravenoso periferico com dispositivo de seguranca 24G (19mm) Aviz Med

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ficha Cateter Com Disp. Seg.docx (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1827122802/12/2022, 12:42Exp. 5008519221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

480846622227/10/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
088602223109/10/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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