Dispositivos MédicosCancelado
Cateter intravenoso zelara
80660079002
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter intravenoso zelara
Número de registro
80660079002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351360206202331
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
Cateter intravenoso sem dispositivo de segurança zelara - Sem asa e sem porta
com asa e com porta
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20367578 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Ficha Técnica cateter intravenoso sem disp de segurança zelara-LAMED.pdf | 12/07/2023, 21:18 | 0719430232 |
1. Ficha Técnica cateter intravenoso sem disp de segurança zelara-LAMED.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2036757812/07/2023, 21:18Exp. 0719430232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0760545235 | 31/07/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0581865235Primária | 19/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
076054523531/07/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
058186523519/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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