Dispositivos MédicosAtivo
CATETER IV MEDIPRIME
80679519002
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER IV MEDIPRIME
Número de registro
80679519002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351154222202214
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(8)
14G
16G
17G
18G
20G
22G
24G
26G
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16370381 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - CATETER IV MEDIPRIME.pdf | 05/04/2022, 17:28 | 1538366223 |
Instrução de Uso - CATETER IV MEDIPRIME.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1637038105/04/2022, 17:28Exp. 1538366223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0959311220Primária | 25/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
095931122025/03/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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