Dispositivos MédicosCancelado
CATETER NEPHROSOFT SET
10364120029
Registro cancelado em 19/07/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER NEPHROSOFT SET
Número de registro
10364120029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000539079951
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem esteril contendo 01 Nephrosoft Set, nos modelos: Direct Puncture Set, Seldinger Technique US-Cut, e Locco Set.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 232834058 | 12/12/2005 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 631183101 | 03/11/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 631393101 | 03/11/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0360386155 | 31/08/2015 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 0360413156 | 31/08/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
23283405812/12/2005
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
63118310103/11/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
63139310103/11/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
036038615531/08/2015
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
036041315631/08/2015
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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