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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER NEUROVENT PTO

80208360059

Registro cancelado em 03/04/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER NEUROVENT PTO

Número de registro

80208360059

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351666120201771

Empresa Detentora

Fabricante

RAUMEDIC AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 465 dias05/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 095008-001 NEUROVENT PTO

  • 095108-001 NEUROVENT PTO 2L

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - 80208360059.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1320241311/11/2020, 19:34Exp. 3965068202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

308720620505/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade

Publicado deferimento

223103117205/02/2018

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
120743418921/01/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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