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CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA SLEEK OTW

80145901384

Registro cancelado em 12/11/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA SLEEK OTW

Número de registro

80145901384

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

IV

Processo

25351346429201101

Empresa Detentora

Razão social

JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA

CNPJ

54.516.661/0001-01

Fabricante

CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1733 dias30/01/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(125)

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Documentos Técnicos(5)

042278813311/11/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

022070714922/09/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

164195816806/06/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

025912312528/05/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

108439015607/03/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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