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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA SLEEK OTW

81356112254

Registro cancelado em 04/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA SLEEK OTW

Número de registro

81356112254

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

IV

Processo

25351403507201719

Empresa Detentora

Razão social

CARDINAL HEALTH DO BRASIL LTDA.

CNPJ

19.585.158/0001-07

Fabricante

CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 92 dias30/01/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(125)

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Instruções de Uso e Arquivos(2)

RO - 81356112254.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1479580304/08/2021, 15:20Exp. 3044965217
IFU - 81356112254.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1479580204/08/2021, 15:20Exp. 3044965217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

148978417912/11/2017

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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