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CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEO (PTA) SLEEK

81356112251

Registro cancelado em 04/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEO (PTA) SLEEK

Número de registro

81356112251

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

III

Processo

25351403772201724

Empresa Detentora

Razão social

CARDINAL HEALTH DO BRASIL LTDA.

CNPJ

19.585.158/0001-07

Fabricante

CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 554 dias05/05/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(35)

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Instruções de Uso e Arquivos(2)

RO - 81356112251.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1476389229/07/2021, 20:24Exp. 2961847214
IFU - 81356112251.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1476389129/07/2021, 20:24Exp. 2961847214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

149074917612/11/2017

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
414194121328/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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