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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER PARA DIALISE PERITONEAL

10166360023

Registro cancelado em 01/07/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER PARA DIALISE PERITONEAL

Número de registro

10166360023

Nome técnico

Cateter com Porta Para Infusao

Classe de risco

III

Processo

25351127751200706

Empresa Detentora

Razão social

HP BIOPROTESES LTDA

CNPJ

54.801.196/0001-42

Fabricante

HP BIOPROTESES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 352 dias15/10/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • CPILA1

    de 32, 33, 34, 35, 36 e 37cm

  • CPILC2

    de 32, 33, 34, 35, 36 e 37cm

  • CPLA1

    de 42, 43, 44, 45, 46 e 47cm

  • CPLC2

    de 42, 43, 44, 45, 46 e 47cm

  • CPNLA1

    de 27, 28, 29, 30 e 31cm.

  • CPNLC2

    de 27, 28, 29, 30 e 31cm

Documentos Técnicos(5)

16247907215/10/2007

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
029020512209/07/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

010572819601/07/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

044778917610/04/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

058383018425/03/2019

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado indeferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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