CATETER PARA HEMODIALISE D-LINE
Registro cancelado em 31/03/2008 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CATETER PARA HEMODIALISE D-LINE
Número de registro
10289680033
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
253510240410113
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem esteril contendo 01 cateter em poliuretano, 01 agulha de punção 17G, 01 guia metálico 0,035 x 50 cm em jota, 01 dilatador de veia, 02 tampinhas. cateter de duplo lúmen para hemodiálise com extensões retas :KDL11P125 ,KDL11P150 ,KDL11P175 ,KDL11P200,KDL11225,KDL11P250 cateter de duplo lúmen para hemodiálise com extensões curvas:KDL11P125C,KDL11P150C,KDL11P175C,KDL11P200C,KDL11P225C,KDL11P250C *cateter de triplo lúmen para hemodiálise com extensões retas:KDL12P125,KDL12P150,KDL12P175,KDL12P200,KDL12P225,KDL12P250 *cateter de triplo lúmen para hemodiálise com extensões curvas:KDL12P125C,KDL12P150C,KDL12P175C,KDL12P200C,KDL12P225C,KDL12P250C
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 161363084 | 31/03/2008 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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