Dispositivos MédicosCancelado
CATETER PARA HEMODIÁLISE SUPERCATH CLAMPCATH
80117580095
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER PARA HEMODIÁLISE SUPERCATH CLAMPCATH
Número de registro
80117580095
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351332734201058
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(5)
SP502-16(25)
SP502-16(33)
SP502-17(25)
SP502-17(33)
SP502-18(25).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14661203 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU(BR)_Rev.04.pdf | 15/07/2021, 17:34 | 2754959211 |
IFU(BR)_Rev.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1466120315/07/2021, 17:34Exp. 2754959211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite